1、第二十二条 市、县级食品药品监督管理部门应当于日常监督检查结束后2个工作日内，向社会公开日常监督检查时间、检查结果和检查人员姓名等信息，并在生产经营场所醒目位置张贴日常监督检查结果记录表。食品生产经营者应当将张贴的日常监督检查结果记录表保持至下次日常监督检查。
2、定期检查并更新：餐饮服务提供者应定期检查记录表是否完好无损，并在每次日常监督检查后及时更新记录表，以确保信息的准确性和时效性。综上所述：餐饮服务提供者应当将食品监管部门张贴的日常监督检查结果记录表保持至下次日常监督检查，以确保餐饮服务的持续合规性并保障消费者的食品安全。
3、保持到下次监督检查时。餐饮服务提供者应当将食品药品监管部门张贴的日常监督检查结果记录表保持到下次监督检查时，展示在日常监督检查结果记录表保持在公示栏内。
4、三个月。根据《中华人民共和国食品安全法实施条例》规定，食品生产经营者应当妥善保存政府部门公示的监督检查结果、处罚决定等信息，对记录和凭证保存期限等检查结果记录表应保持三个月。
5、食品经营者应当将张贴的日常监督检查结果记录表保持至下次监督检查时是正确的。
6、保持至下次日常监督检查。根据查询《食品生产经营日常监督检查管理办法》显示，县级食品药品监督管理部门应当于日常监督检查结束后2个工作日内，日常监督检查结果记录表保持至下次日常监督检查。食品监管部门是国家负责对食品安全和药品的安全性进行监督和管理的部门。
药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。
一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。
法律分析：在售药品快到有效期时，药店有义务告知消费者，否则涉嫌欺诈。如未履行告知义务则是违法的行为，可向工商、消协或药监部门投诉举报；若药品还在保质期内且履行告知义务则不违法。
还有两天过期，所以要便宜尽快出售，但是出售的时候需要给顾客说清楚，这个快过期了，需要尽快使用。面包临期还没有过期，就不违反食品法规。因此无需对他们进行处理。处理过期食品是由市场监督局负责的，原来的食品药监局已经并入市场监督局。
如果还有两天过期还在售卖的话，一般是没有事情的，毕竟还没有过期，如果说已经过期了的话，必须是下线儿，如果被抓到的话，是有处罚的。
1、医疗机构购进药品时应当索取合法票据（税票及详细清单）并留存，清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存至超过药品有效期1年，并不得少于3年。
2、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。第二章药品生产、经营企业购销药品的监督管理第五条药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
3、医疗机构药品监督管理办法（试行）第一条 为加强医疗机构药品质量监督管理，保障人体用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）等法律法规，制定本办法。
