1、《药品经营和使用质量监督管理办法》是为了加强药品经营和药品使用质量监督管理，规范药品经营和药品使用质量管理活动而制定的法规。它适用于中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动。
2、药品经营企业必须具备以下条件：（1）依法经过资格认定的药学技术人员；（2）与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
3、第一条为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。
4、药品经营和使用质量监督管理办法是为了确保药品在流通和使用环节中的质量与安全，保障公众用药权益而制定的一系列法规和指导原则。这些管理办法涉及药品的采购、储存、运输、销售以及使用等多个环节，并通过严格的监管措施来确保药品的有效性、安全性和稳定性。
5、《药品经营和使用质量监督管理办法》明年的实施将会给药品经营和使用带来很多好处，包括提高药品质量、保护消费者权益、规范市场秩序以及加强监管力度等。这不仅有利于保障公众的健康安全，还有利于促进药品行业的可持续发展。相信随着该办法的落地执行，未来的药品经营和使用将更加规范、科学、安全、有效。
1、向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，依照本法第三百四十七条的规定定罪处罚。
2、法律分析：自然人犯本罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金，情节严重的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。单位犯本罪的，对单位判处罚金，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照上述规定处罚。
3、处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，依照本法第三百四十七条的规定定罪处罚。
构成妨碍药品管理罪的条件是客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为，客体要件既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利，犯罪主体既可以是自然人，也可以单位。主观表现为故意。
妨害药品管理罪构成要件是什么妨害药品管理罪的构成要件是：在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果；犯罪的主体既可以是自然人，也可以单位；犯罪的主观方面表现为：直接故意。
妨害药品管理罪的构成要件是：在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果；犯罪的主体既可以是自然人，也可以单位；犯罪的主观方面表现为：直接故意。
第一条第五点：药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一 次销售不得超过 2 个最小包装。
含特殊药品复方制剂销售管理要求，在 国食药监安[2009]503号 文件中有具体规定，请搜索阅读：《关于切实加强部分部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》。后来有一点不同的是，零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，不是限售5盒，而是限售2盒。
根据国家食品药品监管局的官方信息查询，各药品零售企业在销售含特殊药品复方制剂时，应严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，OTC药品一次销售不得超过5个最小包装。
【答案】：A、B、C 因为含特殊药品复方制剂不是特殊管理药品，所以公众在零售药店是可以购买到的。但是，根据国家药品监督管理部门的相关规定，部分含特殊药品复方制剂零售有一定的管理限制。
【答案】：B 考查含特殊药品复方制剂的经营管理。其一，根据国家药品监督管理部门的相关规定，部分含特殊药品复方制剂零售有一定的管理限制。选项A说法错误。其二，含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过2个最小包装。选项C说法错误。
