1、法律分析： 药品拆零销售时，使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。销售过程中，应在药袋上清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期等信息。 拆零药品应集中存放于专门的拆零专柜中，并确保保留原包装的标签。
2、“GSP检查”药品拆零 的规定主要有：检查条款：药品拆零必须按规定保留药品原包装和标签，药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容。
3、药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
4、若拆零后的药品无法保留原包装，必须将其放入拆零药袋中，并加贴拆零标签。标签上需写明药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期以及医疗机构名称，并做好拆零药品的记录。 拆零药品的记录表应详细写明药品品名、规格、数量、批号、有效期、销售日期等信息。
5、- 药品拆零时必须保留原包装和标签，以确保信息的完整性。- 药品拆零销售时使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生，以维护药品质量。- 在出售拆零药品时，必须在包装袋上清晰地写明药品名称、规格、用法用量和有效期等信息，以保证消费者正确使用和储存药品。
6、核对无误后，方可交给顾客。（7）拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。（8）拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明药品名称、规格、批号、有效期。（9）应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
1、基准试剂（PT，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。优级纯（GR，Guaranteed Reagent 绿标签）（一级品）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
2、初中化学实验药品制造商可以根据实验品上的标签、说明填写，如果无法找到相关标签、说明，则可以咨询老师或实验室管理员，然后将其填写到实验报告中。在实验报告中填写药品制造商这一信息，可以提高实验的可靠性和安全性。
3、氯化钠 （NaCl） ： 食盐 氯化钠是一种离子化合物，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状，其来源主要是海水，是食盐的主要成分。碳酸钠（Na2CO3） ： 纯碱，苏打，口碱 碳酸钠又叫纯碱，但分类属于盐，不属于碱。国际贸易中又名苏打或碱灰。
1、药品名称根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。
2、“失效期”的英文表示法为Expirydate（Exp.Date）或Ex-pirationdate或Expiring或Usebefore；法文表示法为DatedeP’eremption或单用pere’mption。此外，标签或说明书还写有贮藏方法等注意事项，并标明注册商标、条码标志等。
3、在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
4、其一，药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。可见，药品商品名是否注册不是重点。其二，药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。
5、第五条 药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。第六条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。
OTC是非处方药的标志，红色底色为甲类非处方药，绿色底色为乙类非处方药。原则上，没有OTC标志的药品都必须要有医师的处方才可购买。TM是指正在申请注册商标当中，如果商标注册申请成功，则会用注册商标的标志，圆圈里一个大写字母R。
OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的：OTC是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。
GMP， 药品生产质量管理规范的简称。说明该生产企业已经通过国家“药品生产质量管理认证”。
TM表示的是该商标已经向国家商标局提出申请，并且国家商标局也已经下发了《受理通知书》，进入了异议期，这样就可以防止其他人提出重复申请，也表示现有商标持有人有优先使用权。用圆圈R，是“注册商标”的标记，意思是该商标已在国家商标局进行注册申请并已经商标局审查通过，成为注册商标。
1、抗生素的输液标签上注明药品名称、药品剂量、加药时间、医生姓名、病人信息、加药者信息、其他注意事项。这是非常重要的一类标签，医护人员和患者通常都是根据标签上提供的内容进行、识别、判断和用药，关系到患者的生命安全。
2、这个上呼吸道感染多事因为病毒感染导致的一般就是一些抗病毒的中成药比如说清开灵啊喜炎平热毒宁之类的西药的抗生素就是这个头孢曲松头孢夫星之类的药物。
3、可以 在血象明显增高，和或患者临床症状明显，可在抗感染治疗时加大剂量，但不超过最大剂量或者用两联抗生素。一天的总剂量要看药物的半衰期，有些药24小时内只打一次，有些两次，三次。那都是可以的，而且安全有效。
4、该情况建议写法如下：症状评估：首先需要详细了解患者的症状，包括发热、咳嗽、喉咙痛、流鼻涕、打喷嚏等。这些症状可以帮助医生判断患者是否需要输液治疗。病情严重程度评估：根据患者的症状，医生需要对病情的严重程度进行评估。如果患者的症状较轻，可以口服药物治疗，无须输液。
5、头孢——头孢菌素类药物，用作词头。例如，头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢呋辛酯、头孢克洛、头孢丙烯、头孢地尼、头孢克肟、头孢泊肟酯。培南——碳青霉烯类药物。环素——四环素类药物。沙星——喹诺酮类药物。药品的标签上，看到药品名中有上面这些词干或词头，就可认定是抗生素。
6、但各种抗生素的抗菌谱有所不同，各有侧重，所以根据病情以及炎症选择适合的抗生素非常重要，如果用错了抗生素非但不能有效治疗疾病，还可能影响治疗加重病情增加抗生素的耐药性，所以抗生素用药需要做到有的放矢，才能药到病除，所以如果想输液用抗生素，最好还是去医院，在医生诊断之后再用比较安全。
1、不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识，以维护消费者的权益和正确使用药品的观念。印制质量管理 不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象，保证标签和说明书的完整性和可读性。
2、【答案】：A、B、D 考查药品说明书、标签印制和文字表述要求。与药品使用无关的内容不印制，只有选项C药品生产企业关系药品质量，可以印制。故答案为ABD。
3、违法。在《药品管理法》中，关于印刷药品标签纸有一项规定：私自造假药品标签纸，达到5万属于违法行为，可由工商行政管理部门依法给予行政处罚。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，其主要内容为药品的基本信息。
4、法律分析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。