1、片仔癀就是骗子吗 不是。东西不好的话也不会流传那么久了，营销手段是有，广告疗效也有点夸大了，其实关键还是要用对症，不是什么癌症或者病痛都适用的，但不可否认的是对镇痛消炎的辅助作用确实不错，有备无患。
2、片仔癀是真实存在的中药成分药物，很多人认为片仔癀是骗子，是因为有些商家为了售卖更多的商品在广告方面做了虚假广告，甚至有一些商家会说片仔癀无所不能，任何样疾病都可以治疗，从而导致很多消费者相信商家的话，购买了该商品，最终产品效果对自己不好，所以很多人认为片仔癀是骗子。
3、为什么会有骗仔癀的说法呢，那是因为片仔癀的部分实体店有工作人员胡乱宣传导致的，他们声称片仔癀能够抗癌防癌还能修复肝脏，而且还有其他保健功能等等，可是片仔癀官方就显得稳重多了，从来都没有去说这些功效。
4、片仔癀原是明朝太医的秘方，后太医出家，来到较为安定的闽南漳州璞山寺当和尚，他根据宫廷秘方研制出的一种特效退烧、消肿的良药，为一方百姓解除了许多病痛，深得百姓信赖。因其外形成条索状，使用时，切一薄片内服或外敷，片刻见效，故称“片仔癀”。
1、不同的医疗体系，有不同的检验标准和方法，经双盲的就一定安全有效，不经双盲的就一定无效吗？请你在评论区中医中药是不可能做实验的，不光是双盲。任何实验都会抵触，而且理由五花八门。究其原因是，如果做了实验，把中医中药放在科学实验的阳光下。那会惨不忍睹。
2、双盲对比临床试验是目前人类共同 探索 出的检验药物疗效的最科学、最有效的一个方法。因为中医药在这一试验中很难过关，中医又不想失业，就狡辩说双盲对比临床试验不合用于中医，实际上是在耍赖，估计连中医自己也知道说这话是站不往脚的，但谎言不断重复，让一些脑残也信了。
3、双盲试验方法可以用于中药疗效的验证。 双盲试验的全称叫做“大样本随机分组双盲对照临床试验”，是药物开发应用过程中逐步形成的一套药效验证方法，通过双盲试验是目前各国政府监管部门审批新药上市的金标准。
临床研究中常用的对照包括单盲和双盲。 单盲：在这种设计中，只有研究者了解分组情况，而研究对象不知道自己是实验组还是对照组。 双盲：在这种设计中，既研究对象也研究者都不了解试验分组情况，而是由研究设计者来安排和控制全部试验。
单盲（Single Blind）单盲设计意味着研究参与者不知道自己是否接受了实验干预，但研究人员知道谁接受了干预。这种方法有助于减少参与者的期望效应，但研究人员可能仍会无意识地影响研究过程或结果分析。 双盲（Double Blind）双盲设计中，既参与者也不知道自己是否接受了实验干预，研究人员也不知道。
临床研究中常用的对照包括单盲双盲三盲开放。
三盲（Triple Blind）三盲是在双盲的基础上，对数据分析者也保持盲法。即数据分析者不知道哪些受试者接受了实验干预。这种设计进一步减少了分析过程中的偏差，提高了研究的可靠性，但由于其复杂性和成本较高，并非所有临床研究都采用。
首先，看药品包装和药品性状。药品包装纸质好、印刷清晰，说明书内容详细，字迹清楚。该药品为75mg薄膜衣片剂，呈粉红色，圆形双凸，薄膜包衣，一面刻有75字样，另一面刻有1171字样。其次，可以查包装上的批准编号，波立维的分包装批准文号是国药准字J20180029。
氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1A2和2C19也有一定的调节作用。
所以消费者在买波立维片时，要认准波立维片的国药准字号，从药品批准文号去辨别药品真伪。 登陆国家药监局网站，数据查询。如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。
掌握了药品批准文号统一格式的识别方法，就能很快判断药品的一些基本情况，有助于对药品真伪或是否合法进行判别，保障用药安全。人们在买药时，要看清药品批准文号，无批准文号或批准文号标注有问题的药，千万不要购买和使用。第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。
随机双盲编号的生成方法 在实施随机双盲试验时，首先由生物统计学家使用统计软件包生成两套各120个随机用药编号。这些编号在形成后会被记录在文件中，并由申办方和统计人员密封保存，确保双盲的实施。药品包装与标识 随后，申办者根据这些随机编码来包装药品。
实施方法通常是先将实验对象编号，然后获取相同数量的随机数字，并将随机数字分成需要的机组，通常至少2组。随机数字来源可以使随机数字表，也可以采用数据统计软件如SPASS，EXCEL等产生。
根据查询今日头条资料，双盲编号是研究对象和研究者都不了解试验分组情况，而是由研究设计者来安排和控制全部试验，既不让接受干预者（如患者、志愿者）知道自己所接受的具体治疗方式，也不让实验人员知道各个接受干预者所得到的具体治疗方式。
测试产品由委托人提供，包含两个外观完全一致的产品，分别标记为产品1和产品2。产品包装上仅标注编号，不透露任何关于测试产品或竞争品牌的信息，确保了双盲性。被试者被分配到A组和B组，他们按照日常习惯使用分配的产品，并约定两周后进行回访。
为了做到这一点，必须遵循“随机化”原则，即参加临床试验的所有病人被随机地分配到不同的组，病人将进入哪一组完全由随机产生的编号来决定，而不是人为地挑选哪些病人进入新药组，哪些病人进入对照组。如果参加试验的病人群体足够大，随机化分配的结果将会使新药组和对照组的病人有相似的特点。