1、法律分析：以人民健康为中心，对人民负责。风险管理。全程管控。社会共治。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
2、【答案】：B 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”的原则。
3、国家基本药物的遴选原则不包括（）。A. 防治必需 B. 基本保障 C. 安全有效 D. 价格便宜 答案解析D。国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。故选D。
4、遴选原则 防治必需 、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。基本药物由世界卫生组织于1977年提出，指的是适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药物。
1、法律分析：未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
2、【答案】：A 《药品管理法》规定，未取得“三证”而从事药品生产、经营活动，应依法处以违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。
3、法律分析：处罚：根据国家相关法律的规定，如果没有取得药品的经营许可证就进行经营的话，那么会被责令关门并且要没收所有的药品还有违法所得。并且处违法生产药品金额的十五倍至三十倍之间的罚款，不足十万的按照十万计算。
1、法律分析：未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2、法律分析：私人无证卖药怎么进行处罚 取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
4、法律分析：无证经营药品的处罚：无证经营药品有可能会涉及到多个犯罪性质的竞合处罚，那么就按照非法经营罪，生产销售假药罪以及生产销售假冒伪劣产品罪，数罪并罚。
5、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
没有药品许可证销售的行政处罚如下：责令停业；没收所有药品及违法所得；处以违法生产药品金额十五倍至三十倍的罚款，不足十万的按十万计算。
法律分析：无证经营药品除以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
法律分析：依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。法律依据：《无证无照经营查处办法》第十二条 从事无证经营的，由查处部门依照相关法律、法规的规定予以处罚。
法律分析：处罚：根据国家相关法律的规定，如果没有取得药品的经营许可证就进行经营的话，那么会被责令关门并且要没收所有的药品还有违法所得。并且处违法生产药品金额的十五倍至三十倍之间的罚款，不足十万的按照十万计算。
法律分析：私人无证卖药怎么进行处罚 取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
法律分析：无证经营药品的处罚：无证经营药品有可能会涉及到多个犯罪性质的竞合处罚，那么就按照非法经营罪，生产销售假药罪以及生产销售假冒伪劣产品罪，数罪并罚。
1、在药品流通环节，国家加强对药品经营企业的监管，要求企业建立健全药品追溯体系，确保药品流通的透明度和可追溯性。此外，国家还推行了药品电子监管码制度，对药品流通进行实时监控和管理。药品销售环节的监管 药品销售环节也是国家药品监管的重点之一。
2、在药品的经营和流通方面，该法规定了药品经营企业必须具备的条件和资格，并要求其建立健全药品购销记录，确保药品来源的合法性和可追溯性。此外，药品经营企业还需遵守价格管理规定，防止药品价格过高或过低，维护药品市场的公平竞争。
3、中华人民共和国药品管理法规定，药品监督管理部门有权对药品研制、生产、经营及医疗机构使用药品的事项进行定期监督检查。这些检查必须依法进行，相关单位和个人不得拒绝或隐瞒，检查时需出示证明文件，并确保对技术秘密和业务秘密的保密。药品质量抽查检验是监督的重要环节。
1、未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。故选ABCD。
2、未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、未取得药品生产、经营许可证、医疗机构制剂许可证而生产或者经营药品的，予以取缔，没收药品和非法所得并处以生产或者销售（已售和待售，下同）药品货值金额的2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
4、第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
5、第三十五条规定，若药品生产、经营企业知情或应知他人无证生产、经营药品而仍提供药品的，将受到警告，并可能被处以一万元以下的罚款，情节严重者，罚款可达一万元以上三万元以下。