法律分析：药品的法律法规中规定药品距失效期3个月禁售。一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。三个月内到期的药品下架不下架国家没有明文规定，但医院为保用药安全，采取较严格的管理，所以许多医院不经营三个月过期的药品。
一直以来，医药产品在距离过期期限不足三个月期间便会被锁定禁售，然而当库存资源充分之时，此类做法便会暂时搁置。然而，尽管不是完全禁止销售，但距失效期超过三个月的产品亦不可进行销售活动。
距失效期不到6个月的.药品不得购进，不得验收入库。药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
对有效期不足6个月的药品，需要加强养护管理、陈列检查以及销售控制。 应及时处理过期或失效的药品品种，严格禁止过期失效药品的销售。
1、法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
2、法律分析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
3、毒性药品1毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。2毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
4、特殊药品的管理制度旨在严格遵循国家的相关规定，确保药品的安全管理。其适用范围包括毒性药品和二类精神药品。采购部门的主要职责是负责特殊药品的采购，质量管理部则负责药品的验收和养护，而储运部则负责特殊药品在库的保管工作。对于毒性药品，其管理尤为严格。
5、特殊管理药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。例如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。医疗用毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。
1、法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
2、法律分析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
3、特殊药品的管理制度旨在严格遵循国家的相关规定，确保药品的安全管理。其适用范围包括毒性药品和二类精神药品。采购部门的主要职责是负责特殊药品的采购，质量管理部则负责药品的验收和养护，而储运部则负责特殊药品在库的保管工作。对于毒性药品，其管理尤为严格。
4、毒性药品1毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。2毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
1、药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
2、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
3、法律分析：根据规定，拆零药品应当进行详细记录，包括拆零日期、数量等信息。拆零药品的包装袋上应清晰标注药品名称、规格、用法、用量和有效期等必要内容。 法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条指出，企业进行药品直调时，可以委托购货单位进行验收。
4、根据《药品经营质量管理规范》的规定，为了确保药品质量，规范药品的拆零销售服务，拆零销售的最大剂量不得超过个人的三日常用量。药品拆零销售指的是医生根据患者的病情每天开具药物，医院药房根据医嘱配药，将药品装入小纸袋并标注服药时间和次数。
5、法律规定明确指出，药品拆零销售必须做好相应的记录，包括拆零起始日期、药品名称、规格、批号、生产商、有效期、销售数量、销售日期和操作人员等信息。 本次事件中，当事人未能遵守《药品经营质量管理规范》的相关规定，其销售拆零药品时未记录必要信息，行为事实清楚，证据确凿。
药品零售企业的销售记录应当至少保存5年。企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。
药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。根据《药品管理法》的规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。