1、销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。
2、根据相关管理法的规定，要想销售药品的话，必须要具有相关机构认定的药学技术人员， 并且药学技术人员都有相应的资格证书。要想销售药品的话，必须要有适应该药品销售的营业场所，其次还需要相应的设备、仓储设施以及卫生环境条件。
3、第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
4、质量的重要性：药品必须符合国家药品标准。时限性：药品均有有效期，一旦有效期到达，即行报废销毁。
1、根据《药品经营许可证管理办法》规定开办药店需要办理《药品经营许可证》，人员需持有《执业药师证》。申领《药品经营许可证》的条件：开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合以下设置规定：具有保证所经营药品质量的规章制度。
2、药品经营许可证的办理地点通常是在所在地的食品药品监督管理部门。具体的办理流程和要求可能因地区和国家的不同而有所差异，因此建议您在办理前，先咨询当地食品药品监督管理部门或查阅相关官方文件，以获取最准确的信息。了解办理要求 在办理药品经营许可证前，您需要了解当地的相关法律法规和政策要求。
3、有与开展药品经营活动相适应的资金和仓储设施；有必要的业务场所和与药品经营活动相适应的设施设备；有符合国家有关规定的质量管理机构或者质量管理人员；有符合药品经营质量管理规范要求的管理制度和药品来源可靠；法律、法规规定的其他条件。
4、根据药品管理法的规定，药品经营企业必须具备相应的药品经营资质，并且需要符合以下条件：具有与经营范围相符合的相对独立的经营场所，并符合卫生及企业登记注册的有关要求。药品摆摊经营、路边售药等无固定地址、无固定设施的经营行为，已经不被批准。
5、药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。
6、药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
1、综上所述，对于未持药品许可证销售药品的行为，行政处罚措施包括责令停业、没收所有药品及违法所得，并处以违法生产药品金额十五倍至三十倍的罚款，如罚款不足十万则按十万计算，以此确保药品市场的合法性和消费者的安全。
2、无证个人非法经营卖药数额在五万元以上，或者违法所得数额在一万元以上的都要立案追诉。
3、第一百一十五条规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
4、法律分析：处罚：根据国家相关法律的规定，如果没有取得药品的经营许可证就进行经营的话，那么会被责令关门并且要没收所有的药品还有违法所得。并且处违法生产药品金额的十五倍至三十倍之间的罚款，不足十万的按照十万计算。
1、诊所销售药品需要遵守相关法律规定，必须取得药品经营许可证并按照许可范围经营，严禁销售未取得批准上市的药品、假冒伪劣药品等违法行为。《药品管理法》中明确规定了药品的生产、流通、使用等方面的具体规定。在诊所销售药品时，需要取得药品经营许可证并按照许可范围经营，否则将面临罚款、责令停业等处罚。
2、生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
3、但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。《药品流通监督管理办法》《药品流通监督管理办法》第九条规定：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
4、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十四条 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。
法律分析：药品销售需要许可证。申请设立药品经营单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批。
网络销售药品需要具备药品经营许可证、互联网药品信息服务资格证书以及药品质量管理认证等资质。这些资质不仅是企业合法经营的必要条件，也是保障药品质量和安全的重要措施。企业在开展网络销售药品活动时，应严格遵守相关法律法规和规章制度，确保药品信息的真实性和合法性，维护公众用药安全。
需要持有《药品经营许可证》；有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
网上卖药需要获得《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》这两个主要证件，同时还需要遵守相关的法律法规和规定。这些证件和规定的存在，旨在确保网上药品销售的安全性和合法性，保障消费者的权益。
法律分析：需要持有《药品经营许可证》；有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
首先，个人代理药品需要遵守相关法律法规。在我国，药品生产、销售和使用等环节必须遵守药品管理法律法规，包括药品生产许可证、药品销售许可证、药品使用许可证等。个人代理药品需要取得相应的资质和许可，否则就可能涉嫌违法。
卖药需要《药品经营许可证》，《药品经营许可证》在所在地县级以上地方药品监督管理部门办理。因为法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
卖药需要药品经营许可证及相关资质。详细解释如下： 药品经营许可证 这是卖药最基本的资质。想要合法经营药品，必须取得药品经营许可证。这个许可证是对药品经营企业的一种法定管理，确保药品的采购、储存、销售等环节符合法律法规的要求。
卖药需要《药品经营许可证》。详细解释如下：《药品经营许可证》概述 《药品经营许可证》是药品经营企业合法经营的凭证。在我国，无论是药店、药房还是药品批发企业，都必须依法取得该许可证，才能在规定的范围内经营药品。