1、药店承诺书 篇1 疾病威胁着人类的生命，药品关系着人民的健康。最近齐齐哈尔第二制药有限公司假药致人死亡的严重事件，给从事药品生产、售出的各单位敲响了警钟。
2、药店承诺书 篇1 本单位承诺在签约成为省本级基本医疗保险定点服务机构后，在省本级基本医疗保险定点服务协议存续期间，按医疗保险经办机构要求传送实时刷卡结算影像信息，如未能按要求向医疗保险经办机构传送实时刷卡结算影像信息，愿意解除定点服务协议并承担因此引起的其他一切责任和后果。
3、药店承诺书 篇1 致xxx药店领导： 我在近三年的工作中，无违法、违规的不良记录，未因申请个人事情而违规或违约解除合同，没有骗取中标。在我工作期间没有药店处于被责令停业、或财产被接管或冻结、或被暂停参加投标活动的处罚阶段。 特此承诺。
4、标题：药方承诺书。敬语：在开头写上对药店和医生的尊敬。个人情况介绍：简要介绍自己基本信息。病情及需要：详细描述自己的病情，并说明原因需要药方。药方明细：将药方的药品名称、剂量、用法、用量详细列出。承诺内容：明确说明自己对药方的使用承诺。
第四条从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务，应当遵守药品法律、法规、规章、标准和规范，依法诚信经营，保障药品质量安全。 第五条从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务，应当采取有效措施保证交易全过程信息真实、准确、完整和可追溯，并遵守国家个人信息保护的有关规定。
网络销售实行实名制：通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。建立健全质量控制制度：药品网络销售企业应当建立并实施药品质量安全管理、风险控制、药品追溯、储存配送管理、不良反应报告、投诉举报处理等制度。
明确第三方平台应当设立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员，建立并落实药品质量安全、药品信息展示、处方审核、处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投诉举报及处理等管理制度。
对药品网络销售管理、平台责任履行、监督检查措施及法律责任等进一步作出明确规定。
药品网络零售企业在处方药销售主页面、首页面不得直接公开展示处方药包装、标签等信息。通过处方审核前，不得展示说明书等信息，不得提供处方药购买的相关服务。
第五十三条 从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。
如所在仓库未设置药品检验室或不能与检验室共用仪器设备的麻蝇培植千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等。企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜。
GSP 认证当然严格。首先把《药品管理法》、《药品管理法实施条列》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》等都学透了。并按照以上的法律、法规经营药品，才能直接通过GSP 认证。这中间还要有很多的文件要做。
如果是第一次认证而不是复检，最好事先和药监局\x0d\x0a沟通一下，让他们看一下，各地的要求是不一样的，工作是\x0d\x0a需要作一点的。
分头进行。 定期检查工作进度和工作质量。特别注意检查各类票据，这个工作量是超大的。 企业内自审一次，大致没问题了，准备上报GSP认证。 目前执行的GSP标准与以前的还是一样的，只是检查员的经验更老到，各地的侧重点不太一样，你可以找你当时已经过了的企业了解一下。
老版的GSP认证，检查通过的话，需要一般缺陷不能超过10%，另外不能有重点缺陷。一般缺陷就是条款上不带星号的，重点缺陷就是带星号的。新版GSP认证，要看你们地区制定的 新版药品零售GSP验收标准的具体要求了。
人员的学历、职称达不到要求。培训工作不到位，不掌握药品管理基础性知识 药品购销等记录不规范，内容不完整，缺乏可追踪世 应建立的药品质量、养护等档案不健全。对把握购进和销售单位合法性认识不足。
本文旨在提供一份详细且全面的关于中国处方药相关说明的指南，旨在帮助医药领域内的从业者和研究者们在撰写论文、提交稿件时遵循正确的格式和要求，确保信息的准确性和专业性。在投稿前，作者应首先阅读期刊以了解其具体要求。
文章格式以论著、综述为主，字数一般不超过6000字。来稿文责有作者自负，文稿中摘编或引用他人作品，请按《著作权法》有关规定表明。来稿采用与否，均由本刊编辑委员会最后审定，请自留底稿，无论刊登与否恕不退稿。依照《著作权法》规定，本刊可对来稿进行文字修改、删节（包括题目）。
在国际药品管理中，药品分类是一个普遍采用的标准，旨在根据药品的安全性和有效性，依据药品的品种、规格、适应症、剂量以及给药方式等因素进行划分，形成处方药和非处方药两类，并制定相应的管理规定。
1、一）工商间购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、一）工商间购销合同中应明确：1．药品质量符合质量标准和有关质量要求；2．药品附产品合格证；3．药品包装符合有关规定和货物运输要求。
3、核实药品的批准文号和取得质量标准；2） 审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定；3） 了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。在购销合同中应明确的质量条款：1）在工商购销合同中：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
4、药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、检验、养护等设施要求与同规模的批发企业相同。零售连锁门店的品陈列、保管等装置要求与零售企业性同。 药品零售连锁企业应设定单独的、便于配货活动开展的配货场所。
1、不管是处方药还是非处方药品的经营都必须有GSP认证指，即《药品经营质量管理规范》认证，这是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品经营必须达到的准入条件。
2、依据我国相关法律的规定，销售处方药需要具备的条件包括具有药品经营企业许可证、必须配备驻店执业药师。需要具有执业医师处方等。《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第九条 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。
3、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第九条的规定，零售药店在销售甲类OTC时，有严格的要求。首先，必须持有药品经营企业许可证，这是经营药品的基础资格。其次，店内的药学服务至关重要。
4、一）经营处方药、甲类非处方药的，应当按规定配备与经营范围和品种相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。