1、一个药品生产企业的合法证明应当有：《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》。一个合法药品的证明应当有：《药品批准文号（批件）》、《药品质量标准》、该批号的《检验报告书》。药品生产合格证，是指放在药品大包装里面的表示药品质量符合质量标准的证明。
2、一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
3、注册医药公司申请书，法定代表人，股东等身份证明，医药公司注册地址，经营者上岗证，经营范围，医药公司章程，医药公司注册资本等。工商核名及办理营业执照。《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《食品经营许可证》、GSP（药品经营质量管理）认证。
4、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
1、【答案】：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； （4） 具有保证药品质量的规章制度。
2、开办药品生产企业需要具备药品生产资质、生产场所、技术人员、质量管理体系、设备设施、药品注册与备案。药品生产资质：根据国家相关法规和政策，需要获得药品生产许可证或药品生产经营许可证。该证书是开展药品生产的合法凭证，需要向相关药品监管部门进行申请，并满足其规定的条件和要求。
3、企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。生产条件要求 药品生产企业应具备与所生产药品相适应的生产场地、厂房、设备和仓储设施。
4、开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
5、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
1、制药工程主要可以考哪些证书 制药工程可以报考注册建造师一级、二级、注册环保工程师、注册化工工程师、注册环评工程师、注册安全工程师等。
2、制药工程可以报考注册建造师一级、二级、注册环保工程师、注册化工工程师、注册环评工程师、注册安全工程师等。制药工程是一个化学、生物学、药学和工程学交叉的工科类专业，以培养从事药品研发制造，新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才为目标。这个名称正式出现在教育部的本科专业目录是1998年。
3、制药工程可以考取医师执业资格证、药剂师、执业药师、注册化工工程师。
4、制药工程专业属于工程或工程经济类，工程类大部分证书可以报考。（2）如：建造师，监理师，造价师，咨询师，房地产估价师，注册安全工程师，招标师，交通部公路水运监理师，交通部公路造价师，交通部试验检测工程师等等。
5、从就业方面来看，毕业生可以到制药、食品加工、卫生、园艺、环保、轻化工、公安等企事业单位、科技部门、生产机构或各类中等学校从事生产技术、生物技术开发与研究、分析化验、科研或教学工作，也可以从事管理工作。
1、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
2、卫生资格证。适用人员范围经国家或有关部门批准的医疗卫生机构内，从事医疗、预防、保健、药学、护理、其他卫生技术（以下简称“技术”）专业工作的人员。专业及级别范围是临床医学、预防医学、药学、护理、技术专业分为初级资格（含士级、师级）、中级资格。全科医学专业起点为中级资格。
3、制药厂需要的证件介绍如下 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》根据国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号），对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求。
4、工商营业执照； 税务登记证； 相关的行业资质证书或许可证。详细解释如下：工商营业执照是所有企业开展生产经营活动的基本资质。它证明了企业的合法性，包含了企业的名称、注册资本、经营范围、法定代表人等信息。任何生产企业都必须先取得工商营业执照，才能开展业务。
5、在生物医药和制药领域，职业技能证书无疑为你的职业生涯增添了宝贵筹码。市面上常见的如执业医师和执业药师等证书，尽管挑战不小，但它们无疑是专业领域内的认可。除此之外，还有诸如人力资源和社会保障部或工业和信息化部提供的专业证书可供选择，以满足特定岗位的需求。
6、药学专业可以考的证书 执业药师证书 这是与药学专业非常对口的职业资格证书，毕业后想做到药店工作或者自己开药店的小伙伴，必须考这个证。
1、生产许可证：生产保健品的企业需要获得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的生产许可证。该许可证是对企业生产设施、工艺流程、质量管理体系等方面的审核和认可，确保企业符合相关法规和标准。 产品注册证：保健品需要在国家食品药品监督管理局进行注册，获得产品注册证。
2、工商营业执照：保健品企业首先需要获得工商营业执照，这是企业合法经营的凭证。 食品卫生许可证：保健品与食品相关，因此食品卫生许可证是必需的。该证证明了保健品的生产、加工、储存和销售环节符合卫生标准。
3、生产保健品需要的主要许可证包括：生产许可证、卫生许可证和产品质量合格证。生产许可证：这是最基本也是最重要的一项许可证。生产许可证由国家食品药品监督管理部门颁发，表明企业的生产条件、技术水平、质量管理体系等符合法定要求，可以合法地生产相应的保健品。
4、保健品需要的资质包括： 工商营业执照或相关经营许可证； 食品经营许可证或保健食品经营许可证； 产品质量标准的批准文件； 保健功能检测报告等资质材料。详细解释如下： 工商营业执照或相关经营许可证：这是企业合法经营的凭证，证明企业有权在工商注册的范围内进行经营活动。
5、保健品需要的证件如下： 营业执照 税务登记证 保健品经营许可证 产品质量认证报告 产品卫生安全检验报告 详细解释：营业执照是经营保健品的必要证件，它证明了企业的合法性和经营资格。这是开展任何商业活动的基础。税务登记证是税务部门颁发的，用于证明企业合法纳税的证件。
6、申请保健品生产许可证前，需先向所在地县级食品药品监督管理局提交《保健品经营许可证》申请。 获得《保健品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理《个体工商户营业执照》。
1、药品经营四大员证：质量管理人员（质管员）、验收员、养护员（可兼职计量员）、销售员，共四人。质量管理专员：就是参与制定企业质量管理文件，管理产品质量的人员，在生产型企业，主要做一些品质管理工作，初级的如生产巡检、终检等等，高级的如品质经理等。
2、首先，药品经营管理人员可以考取《药品经营质量管理规范》（GSP）认证。这个认证是指药品经营企业在药品经营活动中，遵循特定的管理规范和标准，在制度、设施、操作、人员素质、货品管理、配送和售后服务等方面得到认证。其次，药品企业管理人员可以考取《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。
3、药品经营与管理可以考执业药师，咨询当地人事考试中心。报名参加执业药师资格考试的条件是：取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。
4、药品经营与管理可以考执业药师。根据往年执业药师报考目录得出，药品经营与管理专业是可以报考执业药师的。
5、执业药师、执业中药师、医药购销员。药品经营与管理主要研究管理学、营销学、药事管理法规等方面基本知识和技能，进行药指导、药学服务、药品销售与质量管理、药房经营管理等，该专业毕业生的就业可面向药师、医药商品购销员等职业，因此需要考执业药师、执业中药师、医药购销员等证。
6、可以考。根据《国家执业药师职业资格考试报考专业参考目录》，专科（高职高专）专业的参考目录中，包括药品经营与管理。药品经营与管理专业属于医药学、中药学相关专业，因此可以考执业药师证。但除了专业要求外，还需要满足学历和工作年限的相关要求才可报考。