必须要的，药品企业，食品企业都是要卫生许可证的。根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，凡经营下列内容的单位（企业）或个人，必须办理《食品卫生许可证》后方能开业： 饮食业：包括茶楼酒家、宾馆、旅社、招待所的餐厅、咖啡厅、酒巴，饮食店档、集体食堂。
一般情况下，投资开办一家药店手续比较麻烦，除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外，还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。而且药品零售店有很多的硬件和软件要求，主要是硬件房屋设备等，软件主要有职业药师证，以前是一个人的，现在要二个药师证了。
根据国家有关法律法规的规定：生产医药中间体的企业需要获得药品生产许可证。必须具备的条件：生产医药中间体的企业必须具备的条件：具有经过资格认证的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
生产许可证与卫生许可证合并有相关政府文件 根据《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》（国发〔2008〕12号），设立国家食品药品监督管理局（副部级），为卫生部管理的国家局。职责调整 （一）取消已由国务院公布取消的行政审批事项。（二）将药品、医疗器械等技术审评工作交给事业单位。
目前是没有合并成一个证的，至于以后会不会那是以后的事。 现在这两个证是必须同时具备的。 生产许可证的主管部门是质监局，化妆品的卫生许可证主管是食品药品监督管理局。
自2016年1月起化妆品生产许可和卫生许可二证合一为化妆品生产许可证。
《安全生产许可证条例》第七条，企业进行生产前，应当依照本条例的规定向安全生产许可证颁发管理机关申请领取安全生产许可证，并提供本条例第六条规定的相关文件、资料。
食品流通许可证和食品经营许可证的区别在于 流通许可证不包括加工，而经营许可证是合并了卫生许可证和流通许可证。使用的对象不同，食品流通许可证是做食品批发、零售需要办理的，而食品经营许可证是包括不需要拿食品生产许可证的小作坊、餐馆、糕点铺和经营批发、零售的商店等。
化妆品生产许可证是指企业生产和销售化妆品应当取得食品药品监管部门核发的许可证，未取得《化妆品生产许可证》的单位，不得从事化妆品生产。《化妆品生产许可证》有效期为5年，其式样由国家食品药品监督管理总局统一制定。自2017年1月1日起，统一启用《化妆品生产许可证》。
法律分析：化妆品生产许可证是指企业生产化妆品应当取得药品监督管理部门核发的许可证，未取得《化妆品生产许可证》的单位，不得从事化妆品生产。
《化妆品生产许可证》是化妆品生产企业的必备证件。根据《化妆品监督管理条例》的相关规定，化妆品生产企业必须向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提出申请，提交相关的申请材料和证明文件。这些材料通常包括企业的基本情况、生产场所的设施设备、质量管理体系文件等。
1、现在没有食品流通许可证这一说了，其他食品生产许可证，食品经营许可证这两个证件，仍然需要办理的。三证合一简介：三证合一登记制度是指以前企业分别由工商行政管理部门核发工商营业执照、质量技术监督部门核发组织机构代码证、税务部门核发税务登记证。
2、现在没有食品药品监督管理局，现在只有市场监督管理局和药品监督管理局。官方通告网页链接：关于国务院其他机构调整 （一）组建国家市场监督管理总局。
3、打开电脑浏览器，网上搜索国家食品药品监督管理总局。点击进入官网，在官网上方菜单栏中食品功能栏。点击食品功能，在查询界面左边菜单栏中找到食品生产许可获证企业。点击进入选择自己所需要查询的企业类型，输入查询的关键字，点击查询。在搜索结果中查看查询结果，点击自己的想要查看的结果。
1、具体来说，《办法》中的MAH全生命周期管理责任主要体现在以下内容： 部分药品自行和委托生产均需获得药品生产许可证 MAH无论是自行或委托生产药品均属于生产行为[4]，而药品生产许可证的申领，有利于主体责任的落实，方便监管机关采取管理措施，以及解决MAH在招标、销售、税务等方面“最后一公里”问题。
2、省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作。
3、第四条 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
1、法律分析：没有。关于GMP、GSP、GCP、GLP认证取消的消息从CFDA（国家食品药品监督管理总局）中传出，未来有望取消上述四证认证，但仍按其规定规范检查，生产和流通环节可能实施两证合一。
2、法律分析：新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行，确认取消GMP/GSP认证发证。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
3、法律主观：兽药gsp认证是已经取消了。自二零一九年十二月一日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。在二零一九年十二月一日前完成现场检查并符合要求的，发放药品GMP、GSP证书。